L’estudi GOAPPS revela el profund impacte de l’artrosi en la qualitat de vida dels pacients

Un estudi internacional realitzat per pacients per a pacients.

Al 2018, el Task Force de Pacients amb Artrosi, una aliança internacional d’organitzacions de pacients lluitant contra l’artrosi, va dur a terme l’Enquesta Global de Percepció de Pacients amb Artrosi (Global OA Patient Perception Survey, GOAPPS), un estudi pilot dissenyat completament pels pacients per investigar la percepció de la qualitat de vida dels pacients amb artrosi. L’estudi es va realitzar en sis països diferents i va ser executat en tres llengües diferents.

La Fundació OAFI, l’Arthritis Foundation i PANLAR van col·laborar en aquest estudi per recollir informació relacionada amb la percepció dels pacients d’artrosi sobre l’impacte que té aquesta malaltia en el seu dia a dia. L’objectiu final és empoderar als pacients i ajudar a les parts interessades involucrades en l’atenció i la gestió de l’artrosi a desenvolupar una millor comprensió de les percepcions dels pacients per abordar les seves necessitats de manera més efectiva en termes de prevenció, investigació i tractament.

Un total de 1.512 pacients de Colòmbia, Espanya, Itàlia, Mèxic, Estats Units i Veneçuela van participar en l’enquesta, responent a un qüestionari aprovat pels comitès de pacients i disponible en tres idiomes diferents; espanyol, italià i anglès. Es van recopilar les característiques clíniques i demogràfiques dels pacients, les seves relacions amb els metges i la percepció personal de l’atenció, el tractament i la informació rebuda. Finalment, es va demanar als pacients que avaluessin la seva qualitat de vida.

Els resultats de l’enquesta, ara publicats al BMC Musculoskeletal Disorders, mostren l’impacte sever de l’artrosi en la vida d’un pacient a causa de les limitacions, símptomes i comorbiditats associats. Gairebé una quarta part dels pacients van dir que no entenien les seves opcions de tractament i els riscos associats. Més de 6 de cada 10 pacients no estaven satisfets amb el seu tractament actual d’artrosi. La gran majoria dels pacients (78%) van expressar el seu interès a accedir a tractaments no farmacològics i no quirúrgics, subratllant les barreres que els pacients han d’afrontar per accedir al programa de prevenció i autocura de l’artrosi. Els pacients també van sol·licitar nous tractaments farmacològics per a substituir els medicaments actualment disponibles al mercat que només poden alleujar els símptomes i poden estar associats amb efectes adversos no desitjats.

El 91% dels pacients va indicar limitacions en les seves activitats físiques de la vida diària. Un terç dels enquestats va informar sobre les conseqüències emocionals, psicològiques o de salut mental de l’artrosi en les seves vides. Només la meitat dels pacients (51,7%) va informar estar satisfets amb la seva qualitat de vida. Quan se’ls va preguntar com seria la seva qualitat de vida si s’eliminessin els signes i símptomes de l’artrosi, el 94,2% dels enquestats va dir que la seva qualitat de vida seria bona o molt bona.[1]

Com conclouen els autors en aquest “retrat de pacients”, les percepcions de l’artrosi poden proporcionar una base per avaluar un exercici de millor qualitat en el futur. Aquest manuscrit no és només un article d’investigació, sinó també un article de defensa del pacient signat per organitzacions de pacients que treballen a nivell internacional per millorar les condicions dels pacients amb artrosi. Un estudi més ampli per a una anàlisi profunda de les raons darrere dels pacients. Aquestes necessitats poden contribuir al disseny d’estratègies personalitzades per al maneig i tractament de l’artrosi.

Es pot consultar l’article de recerca A patients‘ view of OA: the Global Osteoarthritis Patient Perception Survey (GOAPPS) publicat al BCM Musculoskeletal Disorders el 7 de novembre de 2020 a aquest enllaç.

[1] Vitaloni, M., Botto-van Bemden, A., Sciortino, R. et al. A patients’ view of OA: the Global Osteoarthritis Patient Perception Survey (GOAPPS), a pilot study. BMC Musculoskelet Disord 21, 727 (2020). https://doi.org/10.1186/s12891-020-03741-0