OAFI Foundation | Fundación Internacional de La Artrosis

El empoderamiento de los pacientes en los ensayos clínicos

De izq. a dcha. el profesor D. Antonio García, el profesor D. Josep Vergés, el profesor D. Pedro Sánchez y D. Arturo García, director del Instituto Fundación Teófilo Hernando, en la sede del departamento de Farmacología Clínica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid
  • El Dr. Josep Vergés destaca la necesidad de empoderar al paciente en el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de la Universidad Autónoma de Madrid
  • Un paciente empoderado está mejor informado, es más autónomo y es capaz de gestionar mejor su patología
De izq. a dcha. el profesor D. Antonio García, el profesor D. Josep Vergés, el profesor D. Pedro Sánchez y D. Arturo García, director del Instituto Fundación Teófilo Hernando, en la sede del departamento de Farmacología Clínica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid

De izq. a dcha. el profesor D. Antonio García, el profesor D. Josep Vergés, el profesor D. Pedro Sánchez y D. Arturo García, director del Instituto Fundación Teófilo Hernando, en la sede del departamento de Farmacología Clínica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid

El Dr. Josep Vergés, Presidente de la Fundación OAFI, ha participado como profesor en el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de la Universidad Autónoma de Madrid en el que colabora activamente el Instituto Fundación Teófilo Hernando. El máster se dirige a licenciados, graduados o doctores en carreras o grados biomédicos (la mayoría de farmacia y biología) que reciben una formación teórico-práctica en todas las facetas del ensayo clínico, la cual les capacitará para trabajar como agente clave del desarrollo de un ensayo clínico en seres humanos.

En concreto, la participación del Dr. Vergés, se ha centrado en el estudio de ensayos clínicos en pacientes con artrosis. Y, durante su exposición, ha querido remarcar la importancia de los pacientes en todo proceso de investigación. “El paciente debe estar en el centro de la enfermedad artrósica, debemos darle poder y animarle a que participe activamente en los cuidados relacionados con su salud. Debemos empoderarlo para que participe en la toma de decisiones clínicas, de esta manera conseguimos unos enfermos más informados, más autónomos y capaces de gestionar mejor su patología”.

2 comentarios

  • Carmen Sánchez dice:

    Es cierto que cuando el paciente ve resultados de su implicación en el tratamiento no abandona ni su tratamiento farmacológico ni sus ejercicios físicos para su rehabilitación

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